고분자工學 實驗(실험) - 에폭시 수지의 합성 및 分析(분석)
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작성일 20-12-24 11:11본문
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물론 이러한 反應(반응) 과정에서 부反應(반응)이 일어날 수 있고 얻어진 에폭시 구조 대신에 한 개의 에폭시기만 존재하는 화합물이 생성될 수 있으며, 수분에 의해 에폭시기가 가수분해 된 구조도 존재할 수 있어 실제의 히드록시기의 상대적인 수는 이론(理論)적으로 계산된 값과는 차이가 있게 된다 위 反應(반응)은 동시에 진행시킬 수도 있고 각 反應(반응)을 단계적으로 진행시킬 수도 있따
한편, 히드록시 화합물과 에피클로로하이드린을 무수 용매에서 산 촉매 존재 하에 反應(반응)시키면 첫 번째 단계의 反應(반응)에 의한 생성물인 클로로히드린이 주로 생성되며, 다음 단계로 당량의 알칼리를 가하여 反應(반응)시키면 위의 diepoxide의 에폭시화합물이 얻어지게 된다 생성된 에폭시 수지의 구조와 분자량은 反應(반응)조건에 의해 크게 影響(영향)을 받는다. 과량의 에피클로로하이드린(히드록시기 1몰 당 약 5몰)을 가하면 주로 양 말단에 에폭시기가 존재하는 화합물이 생성된다 그러나 에피클로로하이드린의 양이 많아질수록 생성물의 분자량은 작아지게 되며 따라서 연화점(softening point)도 낮아지게 된다 反應(반응)물의 조성 외에도 反應(반응) 온도의 影響(영향)도 중요한데, 온도가 높을수록 이미 생성된 에폭시기의 가수분해 反應(반응)이 쉽게 일어날 수 있어 에폭시 수지 중의 히드록시기의 함량을 증가시키는 결과를 가져오게 된다
보통 경화라고 부르는 가교 反應(반응)은 에폭시기와 부가 反應(반응)을 할 수 있는 2 작용성 또는 다작용성 화합물과의 反應(반응)에 의해 진행시킬 수 있으며, 특히 촉매 량의 3차 아민이나 술폰산과 같은 산 화합물, 또는 Friedel…(투비컨티뉴드 )
다. 가장 간단한 예로 2몰의 에피클로하이히드린과 비스페놀A 1몰을 反應(반응)시키면 다음식과 같이 diepoxide가 생성된다 diepoxide를 비스페놀 A와 적당한 비율로 反應(반응)시키면 다음과 같은 구조를 갖는 고분자량의 에폭시 수지가 얻어 진다.
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1. experiment(실험)주제
에폭시 수지의 합성
2. experiment(실험)원리 및 목적
에폭시 수지는 일반적으로 히드록시기를 2개이상 갖는 화합물과 에피클로로하이드린을 反應(반응)시켜서 얻는다.