[자연과학][화학實驗(실험)보고서] 아스피린의 합성
페이지 정보
작성일 21-03-29 14:25
본문
Download : [자연과학][화학실험보고서] 아스피린의 합성.hwp
그렇지만 OH는 알코올의 OH이기도 …(省略)
[자연과학][화학實驗(실험)보고서] 아스피린의 합성
순서
Download : [자연과학][화학실험보고서] 아스피린의 합성.hwp( 79 )
![[자연과학][화학실험보고서]%20아스피린의%20합성_hwp_01.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%5B%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%EB%B3%B4%EA%B3%A0%EC%84%9C%5D%20%EC%95%84%EC%8A%A4%ED%94%BC%EB%A6%B0%EC%9D%98%20%ED%95%A9%EC%84%B1_hwp_01.gif)
![[자연과학][화학실험보고서]%20아스피린의%20합성_hwp_02.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%5B%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%EB%B3%B4%EA%B3%A0%EC%84%9C%5D%20%EC%95%84%EC%8A%A4%ED%94%BC%EB%A6%B0%EC%9D%98%20%ED%95%A9%EC%84%B1_hwp_02.gif)
![[자연과학][화학실험보고서]%20아스피린의%20합성_hwp_03.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%5B%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%EB%B3%B4%EA%B3%A0%EC%84%9C%5D%20%EC%95%84%EC%8A%A4%ED%94%BC%EB%A6%B0%EC%9D%98%20%ED%95%A9%EC%84%B1_hwp_03.gif)
![[자연과학][화학실험보고서]%20아스피린의%20합성_hwp_04.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%5B%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%EB%B3%B4%EA%B3%A0%EC%84%9C%5D%20%EC%95%84%EC%8A%A4%ED%94%BC%EB%A6%B0%EC%9D%98%20%ED%95%A9%EC%84%B1_hwp_04.gif)
설명
[자연과학][화학실험보고서] 아스피린의 합성 , [자연과학][화학실험보고서] 아스피린의 합성화학실험결과 , [자연과학][화학실험보고서] 아스피린의 합성
다.
아스피린을 합성하기 위해서는 살리실산과 아세트산 무수물이 필요하다. 아세트산 무수물은 상온에서 물과 反應하여 아세트산이 되며 아세트산에 비하여 에스테르화 反應에서 反應 속도가 빠르고 수득률이 높다.
① 살리실산
방향족 카르복시산 중 하나로 그 분자식은 C6H4(OH)COOH이다. 이런 무수물은 물 분자와 反應하여 에스테르화 反應을 일으키며 反應을 오른쪽으로 가게 하는 경향이 있따 여기에 촉매로 진한 황산이나 인산을 사용하면 反應의 속도가 빨라지게 만들 수 있따 종합하여 살리실산과 아세트산무수물의 反應을 나타내면 다음과 같다. 살리실산은 카르복시기와 페놀성 히드록시기가 붙어 있기 때문에 알코올이나 카르복시산과 모두 에스테르화 反應( R-COOH + HOR′―→ RCOOR′+ H2O)을 한다. 살리실산은 카르복시기와 페놀성 히드록시기가 붙어 있기 때문에 알코올이나 카르복시산과 모두 에스테르화 反應( R-COOH + HOR′―→ RCOOR′+ H2O)을 한다.
아스피린을 합성하기 위해서는 살리실산과 아세트산 무수물이 필요하다.
③ 아스피린 (아세틸 살리실산)
OH와 COOH 중에서는 COOH쪽이 더 강한 산이라서 알코올과 에스테르를 만드는 것은 COOH이다. 기본적으로 벤젠핵에 -OH와 -COOH가 이웃하여 붙어있는 화합물로, 산성을 나타내며 FeCl3 수용액과 적자색의 정색 反應을 한다. 아세트산 무수물은 아세트산 2분자에서 물 1분자가 빠진 (CH3CO)2의 구조를 가지며 산성을 나타내지 않는다. 아스피린의 경우도 유기화학이 이루어낸 값진 결과물이라고 할 수가 있따 우리는 이번 test(실험) 을 통해서 이러한 아스피린을 test(실험) 적으로 합성해 보도록 한다. 아스피린의 경우도 유기화학이 이루어낸 값진 결과물이라고 할 수가 있따 우리는 이번 test(실험) 을 통해서 이러한 아스피린을 test(실험) 적으로 합성해 보도록 한다.
① 살리실산
방향족 카르복시산 중 하나로 그 분자식은 C6H4(OH)COOH이다. 기본적으로 벤젠핵에 -OH와 -COOH가 이웃하여 붙어있는 화합물로, 산성을 나타내며 FeCl3 수용액과 적자색의 정색 反應을 한다. 즉 카르복시기와 히드록시기가 만나 에스테르기가 형성되고 물이 한 분자 나오면서 이루어지는 反應을 말한다.
② 아세트산 무수물
아세트산의 경우 분자식이 CH3COOH인데 무수물이라고 하는 것은 여기서 H2O를 빼내는 것이다.[자연과학][화학實驗(실험)보고서] 아스피린의 합성
실험결과/화학
[자연과학][화학실험보고서],아스피린의,합성,화학,실험결과
화학 test(실험) 보고서
아스피린의 합성
1. Introduction & Theory
유기화학은 갈수록 중요해 지고 있으며 그 실용성도 단순 연구에서 머무는 것이 아니라 의학, 工學(공학) 분야에 접목되어 여러 방향으로 우리 생활에 도움을 줄 수 있는 분야이다. 즉 카르복시기와 ...
화학 test(실험) 보고서
아스피린의 합성
1. Introduction & Theory
유기화학은 갈수록 중요해 지고 있으며 그 실용성도 단순 연구에서 머무는 것이 아니라 의학, 工學(공학) 분야에 접목되어 여러 방향으로 우리 생활에 도움을 줄 수 있는 분야이다.
